머크 앤 컴퍼니 핵심 뉴스 - 주가 변동의 원인과 전망 한 눈에 파악

대이치산쿄는 머크와 공동 개발한 폐암 신약의 FDA 승인 신청을 철회하면서 주가가 3.0% 하락한 2,840엔을 기록했습니다.

2상 데이터 미충족 지적에 따라 자진 철회했으며, 3상 시험 완료 후 재신청할 계획입니다.

데이터 부족으로 ifinatamab deruxtecan의 가속 승인 신청을 철회하고 3상 시험을 계속 진행합니다.

Merck와 Eisai의 Welireg와 Lenvima 병용요법이 진행성 신세포암 치료제로 FDA 승인을 획득했습니다.

Merck는 Remigromig가 당뇨병성 황반부종 치료 2b/3상에서 1차 목표를 달성했다고 밝혔습니다.

알테오젠은 키트루다SC 조성물 특허가 유럽특허청에 등록되어 미국에 이어 유럽까지 보호 범위를 확대했습니다.

모더나의 개인 맞춤형 암 백신 3상 시험이 흑색종 환자에서 긍정적 결과를 내며 주가가 9.3% 상승했습니다.

모더나는 10월 유럽종양학회에서 Keytruda 병용 흑색종 백신 3상 데이터를 공개할 예정이며, 주가는 13% 급등했습니다.

Perspective가 Merck와 Keytruda 병용 알파 입자 치료제 임상시험을 진행하며, Merck가 약물을 무상으로 제공합니다.

메르크와 공동 개발한 mRNA 암 백신 3상 성공 기대감에 모더나 주가가 7.5% 상승하며 52주 최고치 부근으로 반등했습니다.